Ethacridinlactat-Monohydrat

Produkteinführung

Ethacridine Lactate Monohydrate ist ein Laktat-Hydrat von -Ethoxy-6,9-diaminoacridin, ein Antiseptikum zur äußerlichen Anwendung, mit starker Abtötungswirkung auf grampositive Bakterien und einige wenige gramnegative Bakterien, gute antibakterielle Wirkung Wirkung auf Kokken, insbesondere Streptokokken, und starke Aktivität in alkalischem Milieu. Das Produkt ist weniger irritierend und die therapeutische Konzentration ist nicht schädlich für das allgemeine Gewebe, aber es kann die Kontraktion der glatten Muskulatur des Uterus stimulieren, den Gebärmutterhals erweichen und lockern, so dass es verwendet werden kann, um bei Frauen mittelfristig einen Schwangerschaftsabbruch herbeizuführen Schwangerschaft ohne offensichtliche Nebenwirkungen.

Physikalische und chemische Eigenschaften

Ethacridinlactat-Monohydrat ist ein hellgelbes, kristallines Pulver, geruchlos, bitter, leicht wasserlöslich, leicht löslich in heißem Wasser, wässrige Lösung ist gelb, grüne Fluoreszenz ist sichtbar, wenn sie gegen Licht betrachtet wird, und die wässrige Lösung ist instabil und ändert allmählich ihre Farbe Licht ausgesetzt, unlöslich in Ethanol. Es sollte in einer braunen Glasflasche, fest verschlossen und an einem kühlen Ort aufbewahrt werden. Die Strukturformel ist im folgenden Diagramm dargestellt.

Bescheinigung über die Analyse

Produktfunktion

1. Verschiedene Wunden, Exsudation der Hautschleimhaut, Erosion und infizierte Wunden: Verwenden Sie eine 0,1-prozentige bis 0,3-prozentige Lösung, um die infizierten Wunden zu waschen oder nass zu verbinden; oder verwenden Sie 0,1 Prozent oder 0,5 Prozent Salbe für den äußeren Wundverband.

2. Geburtseinleitung in der Mitte der Schwangerschaft: 0,2-prozentige Ethacridinlactat-Monohydrat-Lösung (verdünnt mit sterilisiertem Wasser zur Injektion) zur intraamniotischen Injektion durch die untere Bauchwand, 10 ml pro Dosis für Frauen über 20 Schwangerschaftswochen und 5 ml pro Dosis für Frauen unter 20 Schwangerschaftswochen; die Dosis kann 50-100 mg auf einmal betragen, aber die extreme Dosis beträgt 120 mg. Wenn das Baby nicht innerhalb von 48 Stunden entbunden wird, ist eine zweite Injektion erforderlich oder es können andere Methoden angewendet werden; die Methode der extrafötalen Injektion kann ebenfalls verwendet werden. Das Verfahren kann auch verwendet werden, um 50 ml einer 0,1-prozentigen Lösung mit einem Katheter in die Gebärmutterhöhle zu injizieren und den Katheter für 24 Stunden zu halten.

Vorsicht

Die üblichen Konzentrationen sind nicht schädlich für das Gewebe, aber eine längere Anwendung kann die Wundheilung verzögern. Bei einigen wenigen Patienten mit Hautreizungen sollte das Medikament abgesetzt werden.

1. Die wässrige Lösung kann sich während der Lagerung zersetzen, insbesondere unter Exposition, um hochgiftige Produkte zu erzeugen; Wenn die Lösung mit bloßem Auge bräunlich grün erscheint, ist die Zersetzung bestätigt.

2. Dieses Produkt kann leicht ausfallen, wenn es mit Alkali- oder Jodlösung gemischt wird.

3. Längerer Gebrauch dieses Produkts kann die Wundheilung verzögern.

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