Einleitung:
Sulfathiazol in Pharm-Qualität, weißes oder hellgelbes kristallines Pulver; Chemischer Name ist p-Aminobenzolsulfonamide Thiazol, klinisch gehört zu Sulfonamide Klasse Medikamente, verwendet zur Behandlung von Pneumokokken, Meningokokken, Gonorrhoe und hämolytischen Streptokokken Infektion.
Produktbeschreibung:
Anderer Name:4-Amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzolsulfonamid;Norsulfazol;Sulfanilamidothiazol;Sulphathiazol;Sulfatiazol;
Spezifikation:99%
Aussehen:Weißes kristallines Pulver
CAS-NR.:72-14-0
Analysenzertifikat:
Artikel | Ergebnis |
Norm |
Mol-Formel | C9H9N3O2S2 | |
Mol Gewicht | 255.31700 | |
Nettogewicht | 255.01400 | |
SCHRITT | 121.70000 | |
LogP | 3.26110 | |
Dichte | 1,561 g/cm | |
Schmelzpunkt | 202,5ºC | |
Siedepunkt | 479,5ºC bei 760 mmHg | |
Chromatographische Reinheit | Entspricht | Entsprechen |
Verlust bei der Trocknung | 0.3% | ≤0,5 % |
Verwandte Stoffe | 0.23% | ≤0,5 % |
Selen | 21 Seiten pro Minute | ≤30 Seiten pro Minute |
Funktion und Anwendung:
Sulfathiazole in Pharm-Qualität sind in der Regel bakteriostatisch. Sulfonamide stören die Verwendung von p-Aminobenzoesäure (PABA) als Cofaktor bei der Biosynthese von Tetrahydrofolsäure (reduzierte Form der Folsäure) in empfindlichen Bakterien. Sulfonamide sind strukturelle Analoga von PABA und scheinen die PABA-Nutzung zu stören, indem sie das Enzym Dihydrobutterflyse-Synthase kompetitiv hemmen, das die Bildung von Dihydrobutterflysensäure (Vorläufer der Tetrahydrofolsäure) durch PABA und Schmetterling katalysiert; Es können jedoch auch andere Mechanismen beteiligt sein, die die Biosynthesewege beeinflussen. Verbindungen wie Pyrimethamin und Trimethoprim blockieren die späteren Stadien der Folsäuresynthese und wirken synergistisch mit Sulfonamiden. Nur Mikroorganismen, die ihre eigene Folsäure herstellen, werden durch Sulfonamide gehemmt; Tierische Zellen und Bakterien, die Vorläufer oder vorgefertigte Folsäure verwenden können, sind von diesen Medikamenten nicht betroffen. Es wurde berichtet, dass die antimikrobielle Aktivität von Sulfonamiden in Gegenwart von Blut oder eitrigen Körperexsudaten reduziert ist.
Sulfathiazole in Pharm-Qualitätsind strukturelle Analoga der p-Aminobenzoesäure (PABA) und hemmen kompetitiv den enzymatischen Schritt (Dihydrotrexatsynthase), bei dem PABA in die Synthese von Dihydrofolsäure (Folsäure) eingebaut wird. Da die Dihydrofolsäuresynthese reduziert ist, werden die Tetrahydrofolsäurespiegel (Leukovat), die aus Dihydrofolsäure gebildet werden, reduziert. Tetrahydrofolat ist ein wichtiger Bestandteil des Coenzyms, das für den einzelnen Kohlenstoffstoffwechsel in Zellen verantwortlich ist. Als Antimetaboliten von PABA blockieren Sulfonamide mehrere Enzyme auf komplexe Weise. Zu diesen Enzymen gehören diejenigen, die für die Biogenese der Purinbasis benötigt werden; Zur Übertragung von Desoxyuridin auf Thymidin; Und die Biosynthese von Methionin, Glycin und Formyltransfer-RNA. Dies führt zur Hemmung der Proteinsynthese, zur Störung von Stoffwechselprozessen und zur Hemmung des Wachstums und der Fortpflanzung von Organismen, die keine vorgefertigte Folsäure verwenden können. Die Wirkung ist bakteriostatisch, obwohl die bakterizide Wirkung bei den hohen Konzentrationen, die im Urin gefunden werden können, offensichtlich ist.

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