Sulfathiazol Pharm-Qualität

Sulfathiazol Pharm-Qualität

1.Name: Sulfathiazol
2. Aussehen: Weißes kristallines Pulver
3.CAS NR.:72-14-0
4. Assay: 99%
5.mol Gewicht: 255.31700
6,10 Jahre Erfahrung in der Industrie für natürliche Inhaltsstoffe.
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Beschreibung
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Einleitung:


Sulfathiazol in Pharm-Qualität, weißes oder hellgelbes kristallines Pulver; Chemischer Name ist p-Aminobenzolsulfonamide Thiazol, klinisch gehört zu Sulfonamide Klasse Medikamente, verwendet zur Behandlung von Pneumokokken, Meningokokken, Gonorrhoe und hämolytischen Streptokokken Infektion.


Produktbeschreibung:


Anderer Name:4-Amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzolsulfonamid;Norsulfazol;Sulfanilamidothiazol;Sulphathiazol;Sulfatiazol;

Spezifikation:99%

Aussehen:Weißes kristallines Pulver

CAS-NR.:72-14-0


Analysenzertifikat:


Artikel

Ergebnis

 

 

 

 

Norm

Mol-Formel

C9H9N3O2S2


Mol Gewicht

255.31700


Nettogewicht

255.01400


SCHRITT

121.70000


LogP

3.26110


Dichte

1,561 g/cm


Schmelzpunkt

202,5ºC


Siedepunkt

479,5ºC bei 760 mmHg


Chromatographische Reinheit

Entspricht

Entsprechen

Verlust bei der Trocknung

0.3%

≤0,5 %

Verwandte Stoffe

0.23%

≤0,5 %

Selen

21 Seiten pro Minute

≤30 Seiten pro Minute


Funktion und Anwendung:


Sulfathiazole in Pharm-Qualität sind in der Regel bakteriostatisch. Sulfonamide stören die Verwendung von p-Aminobenzoesäure (PABA) als Cofaktor bei der Biosynthese von Tetrahydrofolsäure (reduzierte Form der Folsäure) in empfindlichen Bakterien. Sulfonamide sind strukturelle Analoga von PABA und scheinen die PABA-Nutzung zu stören, indem sie das Enzym Dihydrobutterflyse-Synthase kompetitiv hemmen, das die Bildung von Dihydrobutterflysensäure (Vorläufer der Tetrahydrofolsäure) durch PABA und Schmetterling katalysiert; Es können jedoch auch andere Mechanismen beteiligt sein, die die Biosynthesewege beeinflussen. Verbindungen wie Pyrimethamin und Trimethoprim blockieren die späteren Stadien der Folsäuresynthese und wirken synergistisch mit Sulfonamiden. Nur Mikroorganismen, die ihre eigene Folsäure herstellen, werden durch Sulfonamide gehemmt; Tierische Zellen und Bakterien, die Vorläufer oder vorgefertigte Folsäure verwenden können, sind von diesen Medikamenten nicht betroffen. Es wurde berichtet, dass die antimikrobielle Aktivität von Sulfonamiden in Gegenwart von Blut oder eitrigen Körperexsudaten reduziert ist.

Sulfathiazole in Pharm-Qualitätsind strukturelle Analoga der p-Aminobenzoesäure (PABA) und hemmen kompetitiv den enzymatischen Schritt (Dihydrotrexatsynthase), bei dem PABA in die Synthese von Dihydrofolsäure (Folsäure) eingebaut wird. Da die Dihydrofolsäuresynthese reduziert ist, werden die Tetrahydrofolsäurespiegel (Leukovat), die aus Dihydrofolsäure gebildet werden, reduziert. Tetrahydrofolat ist ein wichtiger Bestandteil des Coenzyms, das für den einzelnen Kohlenstoffstoffwechsel in Zellen verantwortlich ist. Als Antimetaboliten von PABA blockieren Sulfonamide mehrere Enzyme auf komplexe Weise. Zu diesen Enzymen gehören diejenigen, die für die Biogenese der Purinbasis benötigt werden; Zur Übertragung von Desoxyuridin auf Thymidin; Und die Biosynthese von Methionin, Glycin und Formyltransfer-RNA. Dies führt zur Hemmung der Proteinsynthese, zur Störung von Stoffwechselprozessen und zur Hemmung des Wachstums und der Fortpflanzung von Organismen, die keine vorgefertigte Folsäure verwenden können. Die Wirkung ist bakteriostatisch, obwohl die bakterizide Wirkung bei den hohen Konzentrationen, die im Urin gefunden werden können, offensichtlich ist.

Sulfathiazoles pharm grade


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